. Atti della R. Accademia delle scienze di Torino. Science; Natural history. 32t> J. GUAKE.SCHI E 1'. BIGINELLI Per la clorobromoftalide C^ H^ Ci Br 0' si calcola; C = 38,80 H = 1,G1 Br = 32,32 CI = 14,34 . Si nota nelle analisi un eccesso di carbonio specialmente nelle due prime in cui il prodotto non era perfettamente bianco. La ci orohr omo fialide si depone dall'alcol in bei cristalli ta- bulari romboedrici, brillanti, fusibili a 179°,5-180". Sublima. Si scioglie poco nell'acqua. Non dà reazione colorata col fenolo ed acido solforico. Ha tutti i caratteri dei composti simili che si ottengono dalla parabibromonaftalina e dalla parabicloronafta- lina. Questo composto deve avere senza dubbio la formola: CI Br CO oppure. Br e deve denominarsi paraclorohromoftalide. Si noterà che il punto di fusione di questa clorobromofta- lide è intermedio fra quello della bicloro e della bibromoftalide scoperte da uno di noi (1). Parabicloroftalide C'^ W Cl~ 0' fonde a 163". Paraclorobromoftalide C^ H^ CI Br 0- fonde a 17 9°,5-180°. Parabromoftalide C' E^ Br^ 0^ fonde a 188'^-189°. III. Azione del cloro sulla a monobroinoiiaflalina. L'a monolìromonaftalina impiegata fu in parte preparata in questo laboratorio per Tazione del bromo nella naftalina sciolta nel solfuro di carbonio e bolliva a 175-176" (non corretto); in parte venne acquistata dalla fabbrica Trommsdorff. (I) Ossidando la bromonitronaftalina di Julin, fusibile a 85°, ho ottenuto un prodotto che probabilmente è una broraonitroftalide e che descriverò in una prossima nota. fi. Guareschi).. Please note that these images are extracted from scanned page images that may have been digitally enhanced for readability - coloration and appearance of these illustrations may not perfectly resemble the original work.. Reale accademia delle scienze di Torino. Torino : Stamperia Reale